Effortless NGS Visualization and Navigation

클릭 한 번으로 갖고 있는 NGS 데이터를 손쉽게 시각화 하세요.

주석이 부여된 유전체 · 원형 유전체 · 매핑된 리드 · 컨티그 등이 사용자 설정이 가능한 시퀀스 뷰어에 표시됩니다.

색상 · 그래프 · 추가적인 주석 등을 자유롭게 선택할 수 있으며, 유연한 주석 검색과 해당 위치로 바로 이동하는 기능을 지원하여 정보를 빠르게 찾을 수 있습니다.

Powerful SNP Variants Analysis

유연한 Geneious 알고리즘 또는 널리 사용되는 FreeBayes 를 이용해 SNP 및 변이를 탐지할 수 있습니다. 외부 파이프라인이나 분석 기관으로부터 받은 VCF 파일도 드래그 앤 드롭으로 간편히 불러올 수 있습니다.

알려진 변이와의 프로그램 기반 비교를 통해 새로운 변이를 식별하거나 상호작용 가능한 정렬 및 필터링 가능한 테이블 형식의 결과를 확인한 뒤, 동기화된 시퀀스 뷰로 전환하여 유전체 상 위치와 변이의 맥락을 직관적으로 파악할 수 있습니다.

Simple RNA-seq Expression Analysis

정렬된 리드로부터 유전자 발현량을 계산하고 샘플 간 pairwise 비교를 통해 차등 발현 유전자(DEG)를 식별하세요.

통계 프로그래밍 언어인 R에 대한 지식이 없어도, DESeq2 패키지를 이용하여 두 조건 간 발현 차이를 분석할 수 있습니다.

PCA 플롯 탭을 통해 주성분 분석을 수행하여 데이터 품질을 확인하고 상호작용이 가능한 볼케이노 플롯에서 관심 유전자를 시각적으로 확인할 수 있습니다.

볼케이노 플롯에서 유전자를 선택하여 서열정보를 바로 확인하고, 또한 차등발현 수준에 따라 색상이 분류된 히트맵을 확인할 수 있습니다.

Amplicon Metagenomics

Geneious Prime을 이용하여 메타지놈 데이터셋을 어셈블리 · 필터링하고, 분석하세요.

앰플리콘 데이터는 Sequence Classifier 또는 16S Biodiversity Tool 을 사용하여 분류할 수 있습니다.