View Chromatograms

Sanger 시퀀싱 결과를 한눈에. 세련되고 직관적인 브라우저에서 리드를 자유롭게 탐색해보세요.

Assemble Chromatograms

Sanger 시퀀싱 데이터를 빠르게 다듬고 정렬하세요. 간편한 조립과 직관적인 편집 기능으로 정확도는 높이고, 분석 시간은 줄여보세요.

Powerful SNP detection and variant calling

시퀀스 뷰어에서 변이를 손쉽게 식별, 검토하고 편집할 수 있습니다.

• 최소 기준 이상에서 발생한 불일치를 찾아 read 오류를 필터링합니다.
• 코딩 영역 내의 불일치만 선택적으로 확인할 수 있습니다.
• 코돈의 첫 번째와 세 번째 위치에서만 변이가 발생하는 경우를 포함하여, 단백질 번역에 미치는 변이의 영향을 확인할 수 있습니다.
• SNP가 신뢰할 수 있는지에 대한 확률을 계산합니다.
• 높은 strand bias를 가진 SNP는 자동으로 제거할 수 있습니다.
• 변이 정보를 CSV 형식으로 손쉽게 내보낼 수 있습니다.
• 짧은 반복서열(STR)이나 삽입/결실(InDels)과 같은 짧은 구조적 변이도 검색하고 주석을 추가할 수 있습니다.