Sequence Analysis
Trim, assemble, and view Sanger sequencing trace files. Powerful SNP detection and variant calling.

Automatic genome annotations
공개 또는 로컬 데이터베이스의 기존 패턴과 주석 정보를 기반으로 새로운 유전체를 자동으로 주석 처리합니다.
과정에서 ORF는 해당 패턴 및 NCBI 검색 결과를 바탕으로 [hypothetical genes]로 자동 지정될 수 있습니다.

Transfer annotations
서열의 유사성을 기반으로 주석을 이관하거나 정렬을 통해 기존 주석을 복사하세요.
Glimmer를 사용하여 유전자를 예측하고, 서열을 복사해 붙여넣는 방식으로 모티프를 검색할 수 있습니다. 또한 Phobos를 이용해 반복 서열(tandem repeats)를 탐지할 수 있습니다.

Real-time sequence prediction
- DNA 번역: 뉴클레오타이드 서열과 함께 번역 및 상보서열을 생성 할 수 있습니다. 원하는 리딩 프레임 또는 전체 6개 프레임에서 번역을 수행하거나, 선택된 영역 또는 주석만 번역할 수 있습니다.
- 컨센서스 서열: 사용자가 선택한 기준에 따라 컨센서스 서열 자동으로 예측. 크로마토그램 데이터에서는 가장 신뢰도 높은 데이터를 자동으로 선택합니다.
- DNA 서열 분석: 염기서열 일치율 · 리드 커버리지(coverage) · 염기 빈도 · CpG island 등 다양한 통계 예측을 수행할 수 있습니다.
- 단백질 서열 분석: 분자량 · 등전점 · 소수성 · 막관통 영역 · 코일 구조 · 전하 등 다양한 특성을 예측할 수 있습니다.